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Les protéines de pointe administrées par voie intraveineuse sont conçues pour traverser la barrière hémato-encéphalique, peuvent provoquer une hémorragie cérébrale

Une étude de Nature Neuroscience révèle que la protéine de pointe S1 du SRAS-CoV-2 traverse la barrière hémato-encéphalique chez la souris et peut endommager les systèmes cardiovasculaire et nerveux central.

La protéine de pointe est facilement éliminée du sang et absorbée par les tissus périphériques. L'ARN du SRAS-CoV-2 a été récupéré dans le liquide céphalo-rachidien, prouvant qu'il peut traverser la barrière hémato-encéphalique.

L'étude montre que ces nouvelles protéines de pointe ont été conçues pour exploiter l'enzyme de conversion de l'angiotensine 2 (ACE2), permettant un apport accru de protéines de pointe dans les poumons et en particulier dans le cerveau. C'est pourquoi un cas réel de SRAS-CoV-2 peut provoquer des symptômes dans le système nerveux central, notamment des modifications du goût et de l'odorat, des maux de tête, des contractions musculaires, des convulsions, de la confusion, des troubles de la vision, des douleurs nerveuses, des étourdissements, une altération de la conscience, des nausées, une hémiplégie , ataxie, accident vasculaire cérébral et hémorragie cérébrale.

Alors pourquoi les gens acceptent-ils ces nouveaux « vaccins » – s'ils transforment leurs propres cellules en usines de protéines de pointe ?


L'administration intraveineuse de concentrés de protéines de pointe dans le cerveau DIX fois supérieure à l'exposition nasale

La protéine de pointe SARS-CoV-2 modifiée se lie aux cellules humaines à l'aide de sa sous-unité S1. Les chercheurs révèlent que la sous-unité S1 a été facilement absorbée dans l'espace cérébral parenchymateux, l'hippocampe, le bulbe olfactif, et a été mesurée dans onze régions du cerveau. Lorsque les protéines de pointe ont été administrées par voie intraveineuse, elles se sont concentrées dans le cerveau DIX FOIS plus que lorsqu'elles ont été administrées par voie intranasale !

Ce sont les mêmes protéines de pointe que les cellules humaines sont obligées de traduire, de synthétiser et de répliquer en utilisant les instructions génétiques fournies par les nouveaux vaccins à ARNm et les vaccins à vecteur d'adénovirus. La protéine de pointe conçue en laboratoire et produite en masse dans les cellules humaines ne subvertit pas seulement le modèle génétique naturel de la synthèse des protéines, mais elle inonde également le cerveau de TOXINES étrangères.

La recherche révèle que les protéines de pointe traversent facilement la barrière hémato-encéphalique par le biais d'un processus appelé transcytose adsorbante. La transcytose est un type de transport transcellulaire dans lequel diverses macromolécules sont transportées à l'intérieur d'une cellule. La transcytose médiée par adsorption fournit un moyen pour l'administration cérébrale de médicaments à travers la barrière hémato-encéphalique.

Pourquoi les protéines de pointe sont-elles conçues pour s'adsorber facilement à travers la barrière hémato-encéphalique ? Ce mode d'action pourrait-il être destiné à administrer d'autres médicaments et produits chimiques, des instructions génétiques ou des attaques auto-immunes aux cellules du cerveau ? Est-ce la vraie raison de l'encéphalite et de l'hémorragie cérébrale consécutives à la fois à l'infection et à la vaccination ? Quelles sont les ramifications des protéines de pointe qui s'accumulent dans le cerveau ? Les personnes récemment vaccinées souffriront-elles de lésions cérébrales aiguës ou permanentes à cause de ces injections expérimentales ?

La recherche a également montré que l'inflammation augmente l'absorption de protéines de pointe dans le cerveau et les poumons. Lorsque les animaux ont été induits par une inflammation, les protéines de pointe administrées par voie intraveineuse pénétraient plus facilement dans le cerveau. Les personnes qui consomment un régime anti-inflammatoire à base de plantes sont mieux équipées pour survivre aux attaques de pointes de protéines dans le cerveau.
Ingénierie des protéines de pointe du coronavirus pour l'expérimentation humaine et le développement de vaccins

Les coronavirus naturels ont été identifiés pour la première fois au milieu des années 1960. Ils sont nommés d'après les pointes en forme de couronne sur leur surface. Ces virus sont répandus chez les animaux; cependant, quatre coronavirus sont connus pour infecter les humains, dont 229E, NL63, OC43, HKU1. Toutes ces souches provoquent des symptômes légers, semblables à ceux du rhume, chez l'homme.

Au XXIe siècle, les scientifiques ont étudié et conçu la protéine de pointe du coronavirus. Les scientifiques peuvent épisser des gènes dans la protéine de pointe du coronavirus, permettant à la sélection naturelle de muter rapidement la protéine de pointe en laboratoire, un gène à la fois. Cette technique de passage en série cache toute trace d'interférence humaine, mais les propriétés d'attachement avancées du virus qui en résulte montrent que le virus a été manipulé en laboratoire. Cette recherche controversée sur le gain de fonction a été interdite aux États-Unis en 2004, mais a continué à avoir lieu aux États-Unis et à l'étranger – tant que la recherche était menée pour inventer de nouveaux vaccins. Aujourd'hui, de nouveaux vaccins expérimentaux sont lancés, car les épidémies se produisent en temps réel.

Depuis le début de la recherche sur le gain de fonction des coronavirus, trois nouveaux coronavirus sont apparus, provoquant une maladie grave chez l’homme. Le SARS-CoV-1 a été identifié pour la première fois en Chine en 2003 ; Le MERS-CoV a été identifié pour la première fois en Arabie saoudite en 2012 ; et le SARS-CoV-2 d'aujourd'hui, a été identifié pour la première fois à Wuhan, à proximité de l'Institut de virologie de Wuhan en Chine.

Des chercheurs de Pékin affiliés à l'Académie des sciences médicales militaires ont publié une étude en juin 2020, expliquant les méthodes qu'ils ont utilisées pour modifier les protéines de pointe du coronavirus afin d'exploiter les cellules pulmonaires humaines. Les chercheurs ont équipé des souris avec le récepteur ACE2 de cellules pulmonaires humaines. En exploitant le récepteur ACE2, la protéine de pointe est conçue pour attaquer le cerveau et les poumons des humains. Les dommages causés par cette expérience de vaccin en laboratoire ne se poursuivront que lorsque de nouvelles expériences de vaccin seront mises en place sur la population, traduisant les protéines de pointe dans les cellules humaines et attaquant les cerveaux humains dans un avenir imprévisible.

Les sources comprennent :

Nature.com

NCBI.NLM.NIH.gov

CDC.gov

NaturalNews.com

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