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Les rapports sur les blessures dues au vaccin COVID chez les 12 à 17 ans ont plus que triplé en 1 semaine, selon les données du VAERS

Le nombre d'événements indésirables signalés suite aux vaccins COVID continue d'augmenter, selon les données publiées aujourd'hui par les Centers for Disease Control and Prevention (CDC).

Les données proviennent directement des rapports soumis au Vaccine Adverse Event Reporting System (VAERS).

(Article de Megan Redshaw republié à partir de ChildrensHealthDefense.org)

Le VAERS est le principal système financé par le gouvernement pour signaler les effets indésirables des vaccins aux États-Unis. Les rapports soumis au VAERS nécessitent une enquête plus approfondie avant qu'un lien de causalité puisse être confirmé.

Chaque vendredi, le VAERS rend publics tous les rapports de blessures vaccinales reçus à une date spécifiée, généralement environ une semaine avant la date de sortie. Les données d'aujourd'hui montrent qu'entre le 14 décembre 2020 et le 21 mai, un total de 227 521 événements indésirables au total ont été signalés au VAERS, dont 4 406 décès – une augmentation de 205 par rapport à la semaine précédente – et 21 537 blessures graves, en hausse de 3 009 depuis la semaine dernière.

Les données de cette semaine ont montré 3 449 événements indésirables au total, dont 58 classés comme graves, chez les 12 à 17 ans.

Aux États-Unis, 281,6 millions de doses de vaccin COVID avaient été administrées au 21 mai. Cela comprend 120 millions de doses du vaccin Moderna, 152 millions de doses de Pfizer et 10 millions de doses du vaccin Johnson & Johnson (J&J) COVID.

Sur les 4 406 décès signalés au 21 mai, 23 % sont survenus dans les 48 heures suivant la vaccination, 16 % sont survenus dans les 24 heures et 38 % sont survenus chez des personnes tombées malades dans les 48 heures suivant la vaccination.

Les données VAERS de cette semaine montrent :

  • 20% des décès étaient liés à des troubles cardiaques.
  • 54 % des personnes décédées étaient des hommes, 44 % étaient des femmes et les autres rapports de décès n'incluaient pas le sexe de la personne décédée.
  • L'âge moyen du décès était de 74,4 ans et les décès les plus jeunes signalés comprennent deux jeunes de 15 ans (VAERS I.D. 1187918 et 1242573) et un jeune de 16 ans (VAERS I.D. 1225942). D'autres décès d'enfants de moins de 16 ans n'ont pu être confirmés ou contenaient des erreurs évidentes.
  • Au 21 mai, 1 641 femmes enceintes ont signalé des événements indésirables liés aux vaccins COVID, dont 527 rapports de fausse couche ou de naissance prématurée.
  • Sur les 2 577 cas de paralysie de Bell signalés, 52 % ont été signalés après les vaccinations Pfizer-BioNTech, 41 % après la vaccination avec le vaccin Moderna et 192 cas, soit 9 %, des cas de paralysie de Bell ont été signalés conjointement avec J&J.
  • Il y a eu 238 rapports de syndrome de Guillain-Barré avec 43% des cas attribués à Pfizer, 38% à Moderna et 23% à J&J.
  • Il y a eu 74 781 rapports d'anaphylaxie avec 39% des cas attribués au vaccin de Pfizer, 50% à Moderna et 10% à J&J.
  • Il y a eu 4 433 rapports de troubles de la coagulation sanguine. Parmi ceux-ci, 1 842 rapports ont été attribués à Pfizer, 1 359 rapports à Moderna et 1 194 rapports à J&J.

Le CDC enquête sur les problèmes cardiaques chez les adolescents et les adolescents après le vaccin COVID

Le 24 mai, The Defender a rapporté que le CDC enquêtait sur des rapports d'adolescents et de jeunes adultes vaccinés contre COVID qui ont connu des problèmes cardiaques. Le comité consultatif du CDC sur les pratiques d'immunisation a publié un avis le 17 mai alertant les médecins des cas de myocardite, qui semblaient survenir principalement chez les adolescents et les jeunes adultes, plus souvent chez les hommes que chez les femmes, plus souvent après la deuxième dose et généralement dans les quatre jours suivant la vaccination. avec les vaccins Pfizer ou Moderna. La plupart des cas semblaient être « légers » et le suivi est en cours.

Le CDC a déclaré que ses systèmes de surveillance n'avaient pas trouvé plus de cas de myocardite que ce à quoi on pourrait s'attendre dans la population, mais les membres du comité des vaccinations ont déclaré que les prestataires de soins de santé devraient être informés des rapports sur "l'événement indésirable potentiel".

La myocardite est une inflammation du muscle cardiaque pouvant entraîner une arythmie cardiaque et la mort. Selon l'Organisation nationale des maladies rares, la myocardite peut résulter d'infections, mais "le plus souvent, la myocardite est le résultat de la réaction immunitaire du corps aux lésions cardiaques initiales". La péricardite est une inflammation des tissus entourant le cœur qui peut provoquer une douleur thoracique aiguë et d'autres symptômes.

Comme l'a rapporté The Defender le 26 mai, une semaine après que le CDC a annoncé qu'il enquêtait sur l'inflammation cardiaque chez les jeunes adultes récemment vaccinés, le Connecticut a signalé 18 nouveaux cas de problèmes cardiaques chez les adolescents qui avaient reçu un vaccin COVID. Les 18 cas ont entraîné une hospitalisation – la grande majorité pendant quelques jours, tandis qu'une personne est restée hospitalisée au 26 mai.

L'attachée de presse de la Maison Blanche, Jen Psaki, a déclaré lors d'un point de presse lundi que l'administration Biden continuerait de conseiller aux jeunes de se faire vacciner, malgré les cas signalés de myocardite.

Une recherche dans le VAERS a révélé 419 cas de péricardite et de myocardite, parmi tous les groupes d'âge, signalés aux États-Unis après la vaccination COVID entre le 14 décembre 2020 et le 21 mai. Sur les 288 cas signalés, 247 cas ont été attribués à Pfizer, 151 cas à Moderna et 20 cas au vaccin COVID de J&J.

Moderna demandera l'autorisation de la FDA pour les 12 à 17 ans début juin

Le 25 mai, Moderna a annoncé que son vaccin s'était avéré sûr et efficace à 100 % pour protéger contre le COVID dans un essai de phase 3 portant sur plus de 3 700 participants âgés de 12 à 17 ans, a rapporté Axios. Aucun problème de sécurité significatif n'a été identifié et les effets secondaires étaient généralement cohérents avec ceux observés dans un essai antérieur sur des adultes, a déclaré la société.

Moderna prévoit de demander une autorisation d'utilisation d'urgence élargie de son vaccin COVID pour les adolescents auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis le mois prochain. S'il est approuvé, ce serait le deuxième vaccin disponible pour les jeunes adolescents.

Le nombre d'enfants hospitalisés pour COVID gonflé d'au moins 40 %

Le 26 mai, The Defender a rapporté que deux articles publiés dans la revue Hospital Pediatrics ont révélé que les hospitalisations pédiatriques pour COVID étaient surévaluées d'au moins 40 %, ce qui a des implications potentielles pour les chiffres nationaux utilisés pour justifier la vaccination des enfants.

Une étude menée par des chercheurs de la Stanford University School of Medicine a révélé que le dénombrement des infections au SRAS-CoV-2 chez les enfants hospitalisés surestimait l'impact du COVID dans les populations pédiatriques, car les chiffres comprenaient de nombreux patients asymptomatiques.

Sur 117 hospitalisations, les auteurs ont conclu que 53 patients (45 %) avaient été admis pour des raisons non liées au virus. L'étude a également révélé que 39,3 % (ou 46 patients) codés comme SARS-CoV-2 étaient en fait asymptomatiques.

Dans la deuxième étude, sur 146 dossiers répertoriant les patients comme positifs pour le SRAS-CoV-2 du 1er mai 2020 au 30 septembre 2020, les auteurs ont classé 58 patients (40 %) comme ayant un diagnostic « accidentel » – ce qui signifie qu'il y a il n'y avait aucune documentation sur les symptômes de la COVID avant l'hospitalisation.

La même étude a classé 68 patients, ou 47%, comme « potentiellement symptomatiques », ce qui a été défini comme lorsque « COVID-19 n'était pas le principal motif d'admission pour ces patients, et COVID-19 seul n'a pas directement nécessité une hospitalisation sans l'effet concomitant état."

"Notre objectif est de nous assurer que nous disposons de données précises sur l'état de santé des enfants", a déclaré le Dr Alan Schroeder, professeur clinicien de soins intensifs pédiatriques et de médecine pédiatrique hospitalière. « Si nous comptons sur les résultats positifs des tests SARS-CoV-2 des hôpitaux, nous gonflons environ le double du risque réel d’hospitalisation due à la maladie chez les enfants. »

L'OSHA change brusquement de cap, déclare que les employeurs ne seront pas responsables des blessures causées par le vaccin COVID

L'Administration fédérale de la sécurité et de la santé au travail (OSHA) est rapidement revenue sur sa position d'exiger des entreprises qui obligent les vaccins COVID à traiter les effets indésirables comme des « blessures enregistrables », annonçant qu'elle n'appliquera plus sa décision précédente.

L'OSHA a déclaré avoir apporté ce changement afin d'éviter « l'apparence de décourager les travailleurs » de se faire vacciner contre le COVID et aussi parce qu'il ne souhaitait pas « décourager les efforts de vaccination des employeurs ».

Le défenseur a contacté l'OSHA et lui a demandé pourquoi l'agence avait brusquement changé sa politique, qui avait fait pression sur l'OSHA pour qu'elle change de position et pourquoi les effets indésirables causés par les vaccins COVID qu'un employé pourrait être tenu de recevoir comme condition d'emploi et tomberaient sous 29 CFR 1904.7 ne serait pas enregistré comme un accident du travail.

L'OSHA a répondu en nous référant aux Centers for Disease Control and Prevention pour en savoir plus sur le coronavirus, les installations locales et régionales de l'OSHA et le site Web du département américain du Travail. Un porte-parole de l'OSHA a refusé de fournir des informations supplémentaires.

La Belgique suspend le vaccin J&J pour les moins de 41 ans

Le 27 mai, The Defender a rapporté que la Belgique avait annoncé qu'elle suspendait les vaccinations avec le vaccin de J&J, pour les personnes de moins de 41 ans, à la suite du décès d'une femme à cause de caillots sanguins après avoir reçu le vaccin.

L'EMA examine le décès de la femme ainsi que d'autres rapports de caillots sanguins, avec les agences pharmaceutiques belge et slovène, et a demandé à J&J de mener une série d'études supplémentaires pour aider à évaluer un lien possible entre l'injection et des caillots sanguins rares.

Des chercheurs établissent un lien entre AstraZeneca et les accidents vasculaires cérébraux chez les jeunes adultes

Le 27 mai, The Defender a rapporté les premiers cas d'accidents vasculaires cérébraux d'occlusion artérielle chez de jeunes adultes liés au vaccin d'AstraZeneca, qui ont été décrits en détail pour la première fois dans une lettre publiée en ligne dans le Journal of Neurology Neurosurgery & Psychiatry.

Les trois cas, dont un mortel, sont survenus chez deux femmes et un homme dans la trentaine ou la quarantaine qui ont développé les caractéristiques du VITT, une réaction associée au vaccin AstraZeneca.

"Ce sont les premiers rapports détaillés d'AVC artériel qui seraient causés par VITT après le vaccin AstraZeneca COVID, bien que l'AVC ait été mentionné précédemment dans les données VITT", auteur principal, le Dr David Werring, professeur de neurologie clinique au Stroke Research Centre, University College London Queen Square Institute of Neurology, a déclaré Medscape Medical News.

Les décès dus aux caillots sanguins dus au vaccin AstraZeneca augmentent

Le 27 mai, The Defender a rapporté qu'un homme de l'Ontario dans la quarantaine est décédé après avoir reçu sa première dose du vaccin AstraZeneca. La Dre Barbara Yaffe, médecin-hygiéniste en chef adjointe de l'Ontario, a déclaré que sa mort faisait l'objet d'une enquête, mais que l'homme souffrait de thrombocytopénie thrombotique immunitaire induite par le vaccin. Le médecin-chef, le Dr David Williams, a restreint les vaccinations AstraZeneca pour les personnes qui n'avaient pas encore reçu la première dose au 11 mai, en raison d'un taux de caillots sanguins plus élevé que prévu.

En Grèce, une femme de 63 ans est décédée de caillots sanguins après une vaccination avec AstraZeneca. Le cas était l'un des quatre étudiés par l'Organisation nationale des médicaments pour une corrélation potentielle entre le vaccin d'AstraZeneca et des caillots sanguins rares.

Le 27 mai, The Guardian a rapporté que la présentatrice de radio primée de la BBC, Lisa Shaw, est décédée des suites de caillots sanguins après la vaccination contre AstraZeneca, selon sa famille. L'homme de 44 ans a développé de graves maux de tête une semaine après avoir reçu le vaccin et est tombé gravement malade quelques jours plus tard, ont déclaré des proches dans un communiqué. Shaw est décédé à l'infirmerie Royal Victoria le 21 mai après avoir été traité en soins intensifs pour des caillots sanguins et des saignements.

L'Agence britannique de réglementation des médicaments et des produits de santé a déclaré que les avantages du vaccin continuent de l'emporter sur les risques pour la plupart des gens. Il n'a pas prouvé que le vaccin provoque les caillots, mais a déclaré que le lien se raffermissait.

Comme The Defender l’a rapporté le 25 mai, l’Agence européenne des médicaments enquête sur la mort du mannequin britannique Stephanie Dubois, décédée d’un caillot de sang quelques jours après avoir reçu sa première dose du vaccin COVID d’AstraZeneca. Dubois, 39 ans, n'avait aucun problème de santé sous-jacent selon les responsables de la santé de l'hôpital de Nicosie, où elle a été hospitalisée le 14 mai, après avoir eu des problèmes respiratoires. Le mannequin a subi une hémorragie cérébrale et était dans le coma avant de décéder le 21 mai.

Le double archer olympique Haziq Kamaruddin, est décédé à l'âge de 27 ans le 14 mai, après s'être effondré chez lui quelques jours après avoir reçu le vaccin COVID de Pfizer. Kamaruddin est décédé d'une artère coronaire bloquée, a annoncé samedi le ministère de la Santé, ajoutant qu'il n'y avait aucune preuve d'un lien avec le vaccin.

Selon Yale Medicine, il existe plusieurs raisons pour lesquelles une artère coronaire peut être bloquée, notamment par un caillot sanguin.

Comme le rapporte The Defender le mois dernier, les trois vaccins autorisés aux États-Unis, y compris Pfizer, peuvent potentiellement provoquer des caillots sanguins.

81 jours et plus, le CDC ignore les enquêtes du défenseur

Selon le site Web du CDC, "le CDC fait le suivi de tout rapport de décès pour demander des informations supplémentaires et en savoir plus sur ce qui s'est passé et pour déterminer si le décès est le résultat du vaccin ou non lié".

Le 8 mars, The Defender a contacté le CDC avec une liste écrite de questions sur les décès et les blessures signalés liés aux vaccins COVID. Le 19 mai, un employé du CDC a déclaré que nos questions avaient été examinées et que notre enquête était en attente dans leur système, mais ne nous a pas fourni de copie de la réponse.

Cela fait 81 jours que nous avons envoyé notre premier e-mail demandant des données et des rapports VAERS.

Children's Health Defence demande à toute personne ayant subi une réaction indésirable à un vaccin de déposer un rapport en suivant ces trois étapes.

Lire la suite sur: ChildrensHealthDefense.org

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