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Un document de la FDA révèle que 86% des enfants qui ont participé à l'essai du vaccin contre le covid de Pfizer ont subi des effets indésirables

Un document de « fiche d'information » de la FDA, accessible au public, révèle que 86% des enfants qui ont participé à un essai de vaccin contre le covid de Pfizer ont signalé des effets indésirables allant de « légers » à « graves ».

Dans le cadre des expériences sur le vaccin, des enfants âgés de 12 à 15 ans reçoivent des injections de séquences d'ARNm qui prennent le contrôle de leurs cellules, les obligeant à brasser nos protéines de pointe dans leur sang. Les protéines de pointe provoquent des maladies vasculaires et des caillots sanguins. Même le Jonas Salk Institute identifie de manière concluante les protéines de pointe comme étant la cause des maladies vasculaires et des caillots sanguins.

Tout cela est ouvertement admis par la FDA, qui a publié des rapports extrêmement inquiétants sur les effets indésirables ressentis par les enfants dans une «fiche d'information» sur le vaccin Pfizer covid intitulée 144413. Voir le document original de la FDA ici (PDF).

Au cas où la FDA supprimerait cette feuille, nous l'avons archivée sur les serveurs de Natural News ici (PDF).


La FDA admet que les vaccins à ARNm provoquent des effets indésirables chez 86 % des enfants, mais les appelle quand même « sûrs »

Cette page Pfizer de la FDA fournit des liens vers toutes les fiches d'information et les communiqués de presse où la FDA célèbre l'extension de son autorisation d'utilisation d'urgence aux enfants âgés de 12 à 15 ans.

Cette fiche d'information contient le tableau suivant qui détaille le taux alarmant d'effets secondaires et de dommages subis par les enfants de 12 à 15 ans (c'est-à-dire les enfants) qui ont reçu les injections d'ARNm :

Tableau 5 : Étude 2 – Fréquence et pourcentages d'adolescents présentant des réactions locales sollicitées, par gravité maximale, dans les 7 jours suivant chaque dose – Adolescents âgés de 12 à 15 ans

Comme vous pouvez le voir dans le tableau, 1127 enfants ont reçu la première dose du vaccin et 1097 enfants ont reçu la deuxième dose. Qu'est-il arrivé aux 30 enfants qui ne se sont pas présentés pour la deuxième dose? Sont-ils morts ? Pourquoi ont-ils été retirés de la deuxième dose ?

Parmi ces enfants injectés avec l'expérience médicale du vaccin à ARNm :

  • Un nombre choquant de 86% a connu des effets secondaires.
  • Près de 44% ont souffert d'effets secondaires «modérés» définis comme «interférant avec l'activité».
  • 66% des enfants ont eu de la fièvre.
  • 65% souffraient de maux de tête.
  • Les autres effets secondaires ressentis par ces enfants dans le cadre de ces expériences médicales comprennent des frissons, des vomissements, de la diarrhée, de la fièvre, des douleurs musculaires et même des douleurs articulaires.
  • Même après que 86 % des enfants aient ressenti de tels effets secondaires après avoir reçu l'injection de la première dose, les chercheurs ont continué à injecter une deuxième dose aux enfants.

La FDA affirme qu'il s'agit de «protéger» les enfants tout en poussant plus de ventes de vaccins pour générer des milliards de dollars de bénéfices pour Pfizer

La FDA affirme dans son communiqué de presse de célébration que l'extension du vaccin expérimental de Pfizer aux 12 à 15 ans est une sorte de percée, pas un crime contre les enfants :

« L'élargissement par la FDA de l'autorisation d'utilisation d'urgence du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 pour inclure les adolescents de 12 à 15 ans est une étape importante dans la lutte contre la pandémie de COVID-19 », a déclaré Janet Woodcock, commissaire par intérim de la FDA. « L'action d'aujourd'hui permet à une population plus jeune d'être protégée contre le COVID-19, nous rapprochant du retour à un sentiment de normalité et de la fin de la pandémie. Les parents et les tuteurs peuvent être assurés que l'agence a entrepris un examen rigoureux et approfondi de toutes les données disponibles, comme nous l'avons fait avec toutes nos autorisations d'utilisation d'urgence du vaccin COVID-19. »

En d'autres termes, la FDA admet qu'elle est pleinement consciente du taux d'effets secondaires de 86 % lorsqu'il s'agit d'injecter aux enfants des « vaccins » expérimentaux à ARNm.
Les expériences médicales sur les vaccins nuisent aux enfants au nom des profits des grandes sociétés pharmaceutiques

En ce qui concerne les essais de vaccins à ARNm aux États-Unis, lorsque des réactions graves telles que la paralysie faciale sont identifiées dans le groupe vacciné, la FDA (et vraisemblablement les chercheurs) les rejette comme une coïncidence. D'après le propre document de la FDA :

La paralysie de Bell (paralysie faciale) a été signalée par quatre participants du groupe Pfizer-BioNTech COVID-19 Vaccine. Le début de la paralysie faciale était le jour 37 après la dose 1 (le participant n'a pas reçu la dose 2) et les jours 3, 9 et 48 après la dose 2. Aucun cas de paralysie de Bell n'a été signalé dans le groupe placebo. Les informations actuellement disponibles sont insuffisantes pour déterminer une relation causale avec le vaccin.

Ainsi, quels que soient les effets secondaires horribles causés par l'expérience du vaccin, ils sont rejetés et ignorés. Après tout, il y a des milliards de dollars à gagner en autorisant des vaccins pour une utilisation généralisée chez les enfants. (C'est un tout nouveau marché démographique à cibler.)

Ce document de la FDA admet même que le vaccin n'est pas approuvé et peut causer des blessures graves ou même la mort :

La FDA a autorisé l'utilisation d'urgence du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19, qui n'est pas un vaccin approuvé par la FDA.

Effets indésirables dans les essais cliniques

Les effets indésirables suite au vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19 qui ont été rapportés dans les essais cliniques comprennent la douleur au site d'injection, la fatigue, les maux de tête, les douleurs musculaires, les frissons, les douleurs articulaires, la fièvre, l'enflure au site d'injection, la rougeur au site d'injection, les nausées, les malaises et lymphadénopathie (voir les informations de prescription complètes de l'EUA).

Effets indésirables dans l'expérience post-autorisation

Des réactions allergiques graves, y compris l'anaphylaxie, et d'autres réactions d'hypersensibilité (p. essais cliniques. Des effets indésirables supplémentaires, dont certains peuvent être graves, peuvent devenir apparents avec une utilisation plus répandue du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19.

La FDA admet également qu'un choc anaphylactique mettant la vie en danger peut survenir après le vaccin, ou que les personnes vaccinées peuvent perdre connaissance :

Un traitement médical approprié utilisé pour gérer les réactions allergiques immédiates doit être immédiatement disponible en cas de réaction anaphylactique aiguë après l'administration du vaccin Pfizer-BioNTech COVID-19.

Une syncope (évanouissement) peut survenir en association avec l'administration de vaccins injectables, en particulier chez les adolescents. Des procédures doivent être en place pour éviter les blessures causées par l'évanouissement.

Toute personne rationnelle, après avoir lu cette "fiche d'information" de la FDA, exprimerait de sérieuses inquiétudes quant au recrutement et à l'exploitation continus d'enfants comme cobayes humains dans des expériences médicales sur les vaccins.

C'est pourquoi nous continuons de tirer la sonnette d'alarme sur de telles pratiques.

Tagged Under: effets indésirables, vaccins contre le covid, FDA, immunité, vaccinations, pandémie, Pfizer, effets secondaires, guerres vaccinales.

 

 

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